TirzeGen 30мг (лиофилизат)

Молекула TirzeGen связывается с GIP-R и GLP-1-R. Сигнал через GIP-R повышает секреторную готовность β-клеток, а стимуляция GLP-1-R замедляет опорожнение желудка и подавляет глюкагон. Двойная активация усиливает синтез инсулина при высоких значениях глюкозы и одновременно уменьшает аппетит на уровне гипоталамуса. Одновременная передача сигналов приводит к росту адипонектина (+26 %) и снижению уровня CRP, что уменьшает системное воспаление и кардиориск.

* Потеря веса до −20 % от исходной массы за 52 недели без гипогликемии.
* Уменьшение HbA1c в среднем на 1,8–2,4 %.
* Снижение триглицеридов и апоB-100, рост ЛПВП.
* Улучшение показателей жирового гепатоза и снижение трансаминаз.
* Повышение чувствительности тканей к инсулину и уменьшение висцерального жира.

Базовый курс — 16 недель: 8 недель титрация и 8 недель поддержание. Оптимальный цикл 52 недели демонстрирует максимальное снижение веса и стабилизацию метаболизма. Пациентам с ИМТ > 35 кг/м² и стеатогепатитом эндокринологи продлевают курс до 72 недель с контрольными анализами каждые 12 недель (печёночные ферменты, липидограмма, С-пептид).

Уже к 4-й неделе пациенты теряют 3–4 % массы тела, а чувство голода уменьшается у 70 % опрошенных. К 12-й неделе средняя потеря массы достигает 8 %, а HbA1c падает на 1 %. По окончании годичного курса фиксируют −18–22 % веса, улучшение липидного профиля и нормализацию артериального давления. Побочные эффекты чаще возникают в фазу титрации: транзиторная тошнота (до 30 %), мягкая диарея (18 %), головокружение (5 %). При замедленной эскалации дозы большинство симптомов исчезают к 6-й неделе. Согласно наблюдению 2025 г. (n = 412), удовлетворённость терапией составила 84 %, а 9 из 10 пациентов готовы продлить курс. Преимущество лиофилизата — гибкость дозирования и отсутствие необходимости хранить крупный запас ручек в холодильнике. Стабильный результат — уменьшение висцерального жира, снижение риска неалкогольной жировой болезни печени и улучшение показателей сердечно-сосудистого здоровья.